WebDirigente sanitario- GMP Senior Inspector at Italian Medicine Agency AIFA Roma, Lazio, Italia. 348 follower 352 collegamenti. Iscriviti per visualizzare il profilo ... dirigente chimico e coordinatore per gli aspetti di qualità dell’Area Autorizzazioni … WebApr 21, 2024 · In relazione alla grave situazione sanitaria dovuta all’epidemia di COVID-19, gli Uffici Autorizzazioni e Ispezioni GMP Medicinali e Materie Prime dell’AIFA, sin dai primi giorni di tale emergenza sanitaria, hanno messo in atto azioni mirate a mantenere inalterata l’attività amministrativa malgrado le restrizioni imposte sugli spostamenti che …
AIFA: estensione automatica della scadenza dei certificati GMP …
WebOct 9, 2012 · Può essere messo in commercio un farmaco privo di autorizzazione AIFA o Comunitaria? WebLe Good Manufacturing Practice GMP (Buone Norme di Fabbricazione) hanno la loro base legale nell’articolo 47 della direttiva 2001/83/EC, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, e definiscono i requisiti che devono essere soddisfatti durante le fasi di sviluppo, produzione e controllo dei medicinali. e učenje unipu hr
Le Buone Pratiche di Fabbricazione (Good Manufacturing Practice – GMP ...
WebPC - Codice pratica: aM690/2024 1/2 Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali Roma, 17/02/2024 N° aM - 33/2024 IL DIRIGENTE VISTO l’art. 48 del dereto legge 30 settem re 2003 n. 269, onvertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, he istituise l’Agenzia Italiana del Farmao; WebLa nuova Determinazione recante la "individuazione delle modifiche 'non essenziali' delle officine di produzione/importazione di medicinali e/o di produzione/importazione di sostanze attive" è stata pubblicata lo scorso 9 gennaio in … http://www.farmacistaindustriale.it/cont/eventi/articoli/32520/aifa-estensione-automatica-della-scadenza-certificati-covid.aspx e uprava zakazivanje